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Dnase I rnasi gratis per l'enzima di estrazione di acido nucleico

Specifica: 200u.
  • G3342-200U.
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Descrizione del prodotto

D3342-200U.

Dnase I (Deoxyribonuclease I, Deoxyribonuclease I) è un'endonuclease che può degradare il DNA a punto singolo e a doppio filamento in 5'-fosfato, 3'-idrossi-terminale singoli deossinucleotidi o acido oligonucleotidi; L'attività di Dnase I dipende dagli ioni di calcio e può essere attivato da ioni di magnesio e ioni di manganesevalenti; In presenza di ioni di magnesio, Dnase posso tagliare in modo casuale qualsiasi posizione di DNA a doppia fila; In presenza di ioni di manganesevalenti, Dnase posso tagliare doppi fili di DNA nello stesso sito per formare estremità smussate o estremità appiccicose con 1-2 nucleotidi sporgenti.

Scopo principale: preparare campioni di RNA senza DNA

Rimozione dei residui genomici del DNA nei campioni di RNA prima della reazione RT-PCR

In vitro T7, T3, SP6 e altre polimerasi RNA catalizzarono la rimozione del modello di DNA nel sistema di trascrizione post-RNA

Tennatura parziale del DNA genomico nell'apoptosi Tunel Test serve come controllo positivo per l'esperimento, ecc.

Definizione dell'attività enzimatica: incubazione a 37 ° C per 10 minuti per definire la quantità di enzima richiesta per il totale degrado di 1 μg di DNA vettoriale PBR322 come un'unità di attività enzimatica.

Inattivazione o inibizione: Dopo aver aggiunto EDTA, il riscaldamento a 65 ° C per 10 minuti può inattivare completamente DNASE I e l'estrazione Fenol LF può anche inattivare DNase I

Purezza: Purezza di rilevamento della pagina SDS ≥95%, No Rnase, 1 U / μL

ENZYMA BUFFER DI STOCCAGGIO: 10 mm Tris-HCL, 2 mm Cacl2, 50% Glicerolo, PH 7.6.

Tampone di reazione 10 × Dnase I:100 mm Tris-HCL, 25 mm MGCL2, 5 mm Cacl2, PH 7.6.

Stoccaggio e trasporto

Trasporto con ghiaccio bagnato; Stoccaggio a -20 ° C, valido per 12 mesi.

G3342-200U.downloadimimg.Fetta 10.Fetta 13.Fetta 12.Fetta 14.

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