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Anticorpo secondario anti-coniglio di capra per iHC Western Blot

Volume: 100UL.
  • G1213-100UL.
  • Servicebio

Descrizione del prodotto

Anticorpo secondario anti-coniglio di capra

Cat No. G1213-100ML.

Introduzione al prodotto:

Questo prodotto è un kit immunoistochistente in due fasi particolarmente sensibile se utilizzato in combinazione con il kit cromogenico DAB, adatto per anticorpi primari derivati ​​da coniglio. Questo anticorpo secondario è una molecola formata combinando la perossidasi rafano e la capra anti-coniglio IgG. La macromolecola dopo questa molecola è combinata con l'anticorpo primario derivato da coniglio (reagito con l'antigene prima) è etichettato con perossidasi rafano e quindi reagire con DAB per ottenere un precipitato marrone-giallo. Poiché il sistema non contiene biotina e streptavidina, non è interferito da biotina endogena, lo sfondo macchiato è molto chiaro.

Contenuto del pacco:

Numero articolo del prodotto

nome del prodotto

Specifiche

G1213-200T.

Anticorpo secondario anti-coniglio di capra

100ml.

Condizioni di archiviazione:

Trasporto del ghiaccio bagnato; Conservare a -20 ° C, valido per 12 mesi.

Istruzioni:

1. Deparaffinize le sezioni all'acqua.

2. Riparazione nel liquido di riparazione. Generalmente la soluzione di riparazione di Tris-EDTA o acido citrico.

3. Aggiungi il bloccante di perossidasi (di solito il 3% del perossido di idrogeno) sul tessuto e incubato per 15 minuti al buio. Risciacquare con acqua distillata.

4. Risciacquare con PBS tre volte, 5 minuti ogni volta.

5. Incubare il 3% BSA (pH 7.2-7.4 PBS Buffer Solution) o la normale soluzione di lavoro sierica della capra sul tessuto per 30 minuti per bloccare i siti di rilegatura non specifici.

6. Scuotere la soluzione di blocco, aggiungere 50-100μl della soluzione di lavoro anticorpale primario a ciascuna fetta, durante la notte a 4 ° C.

7. Risciacquare con PBS tre volte, 5 minuti ogni volta.

8. Aggiungere 50-100 μl della soluzione di lavoro anticorpale secondaria a ciascuna diapositiva (diluita nel rapporto di 1: 200 tra le due soluzioni antigene G1213 e PH7.2-7.4 PCST) e incubare a temperatura ambiente per 30-60 minuti .

9. Risciacquare con PBS tre volte, 5 minuti ogni volta.

10. PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE DI LAVORO DAB: aggiungere 20 μl di soluzioni di magazzino da 50 × DAB (G1215-2) ad ogni 1 ml di DAB Diluent (G1215-1) e mescolare bene per un uso successivo. Può anche essere usato dopo una corretta diluizione in base ai risultati del test.

11. Aggiungere 50-100 μl di soluzione di lavoro del DAB appena preparato a ciascuna fetta e incubare a temperatura ambiente. Il microscopio controlla il tempo di sviluppo del colore.

12. Dopo il completamento dello sviluppo del colore, risciacquare con acqua distillata o acqua del rubinetto. Continuazione di ematossilina, differenziazione con acido cloridrico dello 0,1%, lavaggio con acqua di rubinetto per tornare al blu.

13. Le diapositive sono disidratate con alcol sfumato (70-100%), trasparente da xilene, e le diapositive sono montate con gomma neutra.

G1213-100UL.Reagente -1 (1)downloadimimg.Fetta 13.Fetta 12.Fetta 10.


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