TELEFONO

+86 (027) 5111 3188

categoria di prodotto

Condividi su:

Agarosio elevato e elettroosmotico ad alta purezza per preparare il gel di analisi dell'acido nucleico

Utilizzo: per preparare il gel di analisi dell'acido nucleico
Specifica: 5 grammi
  • G5056-5G.
  • Servicebio

Descrizione del prodotto

Introduzione al prodotto:

Agarose è un polisaccaride lineare composto da due monosaccaridi, galattosio e galattosio endotere, alternativamente collegato. L'agarosio è una polvere bianca o giallastra senza odore. L'acqua calda è il miglior solvente. È anche solubile in dimetilfossi e soluzioni di formammide. L'agarosio è generalmente riscaldata a più di 90 ℃ in acqua per dissolversi, quando la temperatura scende a 35-40 ℃ per formare un buon gel semi-solido, che è la caratteristica principale e la base dei suoi numerosi usi.as La soluzione agarosio si raffredda, Le catene di zucchero delle due molecole di agarosio si intrecciano in un doppio modello di elica, creando una rete tridimensionale. Dopo un ulteriore raffreddamento, le doppie eliche discrete si uniscono e imballare insieme per formare un gel più duro. Viene spesso utilizzato per preparare Gel di analisi di acido nucleico, come Gel di Agarosia per il DNA o l'elettroforesi dell'RNA.

Contenuto del pacco:

Gatto. No.

Descrizione del prodotto

Volume

G5056.

Agarosio elevata e elettroosmotica elevata

5G / 100G.

Condizioni di conservazione:

Immagazzinato a temperatura ambiente e asciutto, valido per 24 mesi.

Caratteristiche del prodotto:

numero CAS

9012-36-6

Aspetto

Polvere bianca alla bianca

Intensità del gel

≥1200 g / cm2 (1% Gel)

Gelificante temperatura

36 ± 1,5 ℃ (1,5% gel)

Fusione della colla temperatura

88 ± 1,5 ℃ (1,5% Gel)

Valore elettroseepage

≤0.13.

solfato

≤0,15%

Umidità

≤10%

Dnase.

Nessuno rilevato

Rnase.

Nessuno rilevato

Proteasi.

Nessuno rilevato

Utilizzo:

1. Preparare una quantità appropriata di preparazione della colla e buffer elettroforetico (di solito 0,5 x TBe o 1 x tampone TAE) (G3001 e G3002 sono raccomandati);

2. Aggiungere la polvere dell'agar accuratamente pesata nel pallone conica in vetro contenente una certa quantità di buffer elettroforetico in base alla quantità di concentrazione di colla e gel (il volume del buffer aggiunto non deve superare il 50% della capacità del pallone conico);

3. Utilizzare involucro di plastica o guanti PE per coprire la bocca del flacone conico, e quindi riscaldare e dissolvere l'agarosio nel forno a microonde (Nota: quando la soluzione si bollerà durante il riscaldamento, si prega di indossare guanti isolanti e accuratamente rock la bottiglia conica così che l'agarosio è completamente e uniformemente disciolto. Ripeti questa operazione più volte fino a quando le particelle di agarosio non sono completamente dissolte; il tempo di riscaldamento nel forno a microonde non dovrebbe essere troppo lungo, ogni volta quando la soluzione inizia a bollire e bolle per interrompere il riscaldamento, altrimenti È facile far sì che la soluzione si surriscalda e bollire, con conseguente concentrazione di gel imprecisa; allo stesso tempo, quando l'agarosio viene sciolto, deve essere completamente dissolto, altrimenti apparirà l'immagine elettroforesi); apparirà particelle luminose);

4. Quando la soluzione viene raffreddata a circa 50 ℃, una certa proporzione di tintura di acido nucleica (tintura di acido nucleico sterile o altra tintura di acido nucleico, ecc.) È possibile aggiungere (G3606 è raccomandato) e completamente miscelato;

5. Versare la soluzione di agarosio nel serbatoio della gelatina, selezionare il pettine appropriato e inserirlo nella posizione corrispondente. Lo spessore del gel è generalmente controllato tra 3 ~ 5 mm.

6. Il gel può solidificare a temperatura ambiente per circa 30 minuti (il tempo di solidificazione del gel varia con diverse concentrazioni, che possono essere regolate in base alla situazione effettiva). Dopo aver estratto il pettine, il gel viene posizionato nel serbatoio dell'elettroforesi per elettroforesi e il buffer dell'elettroforesi non deve passare attraverso il foro di aggiunta del campione nel gel.

G5056-5G.


Agarose Gel Concentrazione e intervallo di separazione del DNA lineare

Concentrazione del gel di agarosio

Intervallo di separazione del DNA lineare (BP)

0,5%

1000 ~ 30000.

0,7%

800 ~ 12000.

1,0%

500 ~ 10000.

1,2%

400 ~ 7000.

1,5%

200 ~ 3000.

2,0%

50 ~ 2000.

Appunti:

1. Il buffer utilizzato per preparare il gel dovrebbe essere esattamente lo stesso del buffer utilizzato per l'elettroforesi.

2. Dopo aver aggiunto la tintura dell'acido nucleico, dovrebbe essere completamente miscelato, altrimenti è facile causare la distorsione della striscia elettroforesi.

3. Se è necessaria il gel di agarosio ad alta concentrazione (> = 2,5%), può essere lasciato in piedi a temperatura ambiente per 10 minuti dopo il punto 3, quindi la soluzione agarosia riscaldata. Questa operazione è favorevole alla dissoluzione più uniforme dell'Agarosio.

4. I gel di agarosio sono raccomandati per l'uso pronto o a temperatura ambiente per non più di 4 ore. Se il gel deve essere memorizzato da molto tempo, il gel può essere avvolto in involucro di plastica e posizionato a 4 ℃ e protetto dalla luce . Generalmente, il gel può essere memorizzato per 2-5 giorni e la luminosità o la chiarezza della striscia dell'elettroforesi può essere leggermente ridotta.

5. Se il DNA nelle strisce di gel da taglio viene ripristinata dal kit di recupero del gel, la temperatura di fusione delle strisce è consigliata per essere 60 ± 5 ℃ in base alle istruzioni del prodotto del kit.

Reagente -1 (1)

downloadimimg.Fetta 13.Fetta 10.Fetta 12.

Contact us

Link veloci

categoria di prodotto

Entrare in contatto

 5 ° piano, 22 costruzione, biopark, Gaoxin 2nd Road No. 388, zona di sviluppo high-tech del lago orientale, Wuhan, Hubei, Cina 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan Servicebio Technology Co., Ltd.